KIMIA ORGANIK III

Sintesis Obat Yang Memiliki Pusat  Selama lima belas sampai dua puluh tahun terakhir, stereokimia mendapat perhatian terpenting dalam praktek farmasi. Sebagai hasil dari kemajuan dalam teknologi kimia yang terkait dengan sintesis, pemisahan, identifikasi dan analisis tunggal enantiomer hadir dalam senyawa rasemat, beberapa obat kiral disajikan sebagai enansiomer tunggal untuk persetujuan dari pihak berwenang. Sebaliknya untuk memperkenalkan senyawa rasemat, enansiomer tunggal selalu memiliki selektivitas yang lebih baik pada reseptor mengakibatkan tindakan terapi unggul dengan beban metabolik sedikit dan efek samping yang lebih sedikit. Enzim-enzim atau asam amino atau situs mengikat telah lama diakui menjadi stereoselektif yang dipertimbangkan dalam pengembangan obat kiral. Setiap enansiomer berinteraksi secara berbeda dengan reseptor, memunculkan respon berbeda dan potensi enansiomer tergantung pada rasio eudismic atau indeks eudismic atau indeks stereospesifik senyawa. Oleh kare

Stereochemical Considering in Planning Synthesis  (Mempertimbangkan Stereokimia Dalam Perencanaan Sintesis)  Sintesis adalah inti dari kimia organik. Agar senyawa yang akan dipelajari — baik itu sebagai obat, bahan, atau karena sifat fisiknya — mereka harus siap, sering dalam urutan sintetis multistep. Dengan demikian, senyawa target adalah pada awal perencanaan sintesis. Sintesis melibatkan pembuatan senyawa target dari blok bangunan yang lebih kecil dan siap tersedia. Segera, pertanyaan muncul: Dari mana blok-blok penghubung? Di mana urutannya? Di mana reaksi? Alam menciptakan banyak "produk alami" yang sangat kompleks melalui kaskade reaksi, di mana senyawa awal yang ada di dalam sel diubah oleh spesifik (untuk setiap struktur target) kombinasi dari enzim modular dalam spesifikasi ke dalam senyawa target. [1, 2]. Untuk meniru efisiensi ini adalah impian dari sintesis yang ideal [2]. Namun, kami saat ini sangat jauh dari - seperti operasi "satu-pot" yang